Med den kontinuerliga uppdateringen och snabba utvecklingen av förpackningsmaterial för steriliserade föremål har medicinska fibertyger gradvis kommit in i desinfektionsförsörjningscentren på olika typer av sjukhus som det slutliga förpackningsmaterialet för steriliserade föremål. Hur man kontrollerar kvaliteten på medicinska fibertyger, du måste vara uppmärksam på dessa tio aspekter av medicinska non-woven-tyger
1. Medicinska fibertyger skiljer sig från vanliga fibertyger och sammansatta fibertyger. Vanliga non-woven-tyger har inte antibakteriella egenskaper; sammansatta non-woven tyger har god vattentät effekt och dålig luftgenomsläpplighet och används i allmänhet för operationsrockar och operationslakan etc.; Det ovävda tyget är tillverkat av spunbond, meltblown, spunbond (SMS) process och har egenskaperna antibakteriellt, hydrofobiskt, andningsbart och inget ludd. Den används för slutförpackning av steriliserade artiklar. tryckt fibertyg
2. Kvalitetsstandardkrav för medicinska fibertyger: Medicinska fibertyger som används för slutförpackningsmaterial för steriliserade medicintekniska produkter bör samtidigt uppfylla kraven i GB/T19633 och YY/T0698.2
3. Giltighetsperioden för fiberduk: giltighetstiden för medicinska fiberdukar är i allmänhet 2 till 3 år. Giltighetstiden för produkter från olika tillverkare är något olika, se bruksanvisningen. Sterila artiklar förpackade med medicinska fibertyger ska vara giltiga i 180 dagar och inte påverkas av steriliseringsmetoden.
4. Fiberduken som används för förpackning av steriliserade föremål bör vara 50 g/m2 plus eller minus 5 gram.
5. Vid förpackning av kirurgiska instrument med medicinska fibertyger ska den slutna förpackningsmetoden användas, och två lager fibertyg ska förpackas två gånger. Upprepad vikning kan bilda en lång krökt bana för att förhindra att mikroorganismer "lätt" kommer in i steriliseringsförpackningen. 2 lager fiberduk kan inte användas för 1 förpackning ovävt skofodertyg
6. Efter högtemperatursterilisering av medicinska fibertyger kommer de interna resultaten att förändras, vilket kommer att påverka steriliseringsmediets penetration och antibakteriella egenskaper. Därför bör inte medicinska fibertyger steriliseras upprepade gånger för användning.
7. På grund av de hydrofoba egenskaperna hos icke-vävda tyger, steriliseras överdrivna instrument och tungmetallinstrument vid hög temperatur, och kondenserat vatten bildas under kylningsprocessen, vilket är benäget att bli våt förpackning. Lägg därför vattenabsorberande material i den stora instrumentpåsen, reducera på lämpligt sätt sterilisatorns laddningskapacitet, lämna ett mellanrum mellan steriliseringspåsarna och förläng torktiden på lämpligt sätt och försök att undvika att det bildas våta påsar.
8. Speciella fibertyger bör användas för lågtemperaturplasma av väteperoxid, och medicinska fiberdukar som innehåller växtfibrer kan inte användas, eftersom växtfibrer kommer att absorbera väteperoxid.
9. Även om medicinska fibertyger inte är medicinska apparater, är de relaterade till steriliseringskvaliteten hos medicinsk utrustning. Kvaliteten på medicinska fibertyger som förpackningsmaterial och förpackningsmetoden är mycket viktiga för att säkerställa sterilitetsnivån.
10. Se inspektionsrapporten och produktbatchinspektionsrapporten som tillhandahålls av tillverkaren och kontrollera de fysiska och kemiska egenskaperna hos det medicinska fiberduken för att säkerställa kvaliteten på den använda produkten.3
